أكدت النقابة العامة للصيادلة في بيان لها اليوم الثلاثاء أن وزارة الصحة تستقى معلوماتها بشأن عقار "التاميفلو" الخاص بأنفلونزا الخنازير من الشركات المنتجة وعلى لسان المتحدثة باسم الشركة كما ورد في بيان الوزارة وهو ما لايصح علمياً وقانونياً ولايليق بمؤسسة بحجم وزارة صحة مصر، لأن الشركة في هذه الحالة صاحبة مصلحة ومستفيدة.
وأضاف البيان أنه كان على الوزارة الرجوع لأساتذة كلية الصيدلة وجهاتها الرقابية المختصة لعمل دراسات الثبات والتى تقرر صلاحية المستحضر من عدمة مثل هيئة الرقابة والبحوث الدوائية .
وأوضح البيان أنه حينما أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بيانها في 2009 كان بخصوص تشغيلة معينة خاصة ببلاد معينة في ظروف معينة وليست على المطلق ولايمكن الاستناد عليها .
وكما ورد بنص بيان وزارة الصحة فقد أوصت هيئة الدواء الأوروبية بتطبيق فكرة مد الصلاحية على التاميفلو المصنع حديثاَ فقط ،وفى حالة إعلان منظمة الصحة العالمية عن وجود وباء عالمي .
من جانبه طالب د.وائل هلال أمين صندوق مساعد نقابة الصيادلة وزارة الصحة بعرض الموضوع على هيئة الرقابة والبحوث الدوائية كونها المختصة بذلك الأمر لأننا لسنا في سجال مع الوزارة وإنما نريد حماية المريض المصري من دواء منتهى الصلاحية .
ولفت إلى ضرورة إنشاء هيئة الدواء المصرية والتي ستختص بملف الدواء منذ أن يكون فكرة وحتى يتناوله المريض مروراً بالتصنيع والتوزيع ،بدلاً من التخبط الحادث نتيجة ترهل وزارة الصحة وعدم تأدية دورها بالشكل المطلوب خاصة في ملف الدواء لأنها ببساطة غير مختصة ومانقوله في هذا الشأن ليس اختراعاَ مصرياً خاصاً إنما معمول به فى كل بلاد العالم .
مصراوى
0 التعليقات:
Post a Comment