وافقت اللجنة الاستشارية للصيدلة بوزارة الصحة، على الالتماس المقدم من شركة المهن الطبية لإعادة تسجيل مستحضر «تريزوركس» شراب للأطفال، فى برنامج التسجيل السريع والذى سحب فى عام 2012 لخطورته على المخ والجهاز العصبى للأطفال.
كان هذا الدواء أثار أزمة فى 2012، وتم سحبه من الأسواق بعد اكتشاف خطورته على الأطفال بناء على تقارير وتوصيات اللجان الفنية والعلمية الخاصة بالأطفال بالوزارة، حيث أكدت أن المادة الفعالة للدواء وهي «السيبروهيبتادين» تستخدم لعلاج الحساسية ومن آثارها الجانية فتح الشهية، فأصبحت الشركة تنتجه على أنه فيتامينات ومقويات وفاتح لشهية الأطفال مما أضر بالأطفال.
في السياق ذاته؛ قال الدكتور محمود فتوح، رئيس اللجنة النقابية للصيادلة الحكوميين آنذاك، ومفجر القضية فى عام 2012، والذى نجح فى إلزام الوزارة بسحب الدواء، «فوجئت بقرار اللجنة الاستشارية فى جلستها الماضية، بالموافقة على تسجيل الدواء عن طريق الـ( فاست تراك) أي التسجيل السريع جدا».
وأضاف «فتوح» في تصريحات لـ «المصرى اليوم»، الجمعة، بأنه تقدم بشكوى للمهندس إبراهيم محلب، رئيس الوزراء، ضد الدكتور عادل عدوى، وزير الصحة، وضد الدكتور محمد عبد الجواد، نقيب الصيادلة، بصفته رئيس شركة المهن الطبية المنتجة لهذا الدواء، لوقف استكمال إجراءات تسجيل هذا الدواء.
وأشار «فتوح» إلى أن مشكلة هذا الدواء تكمن في أن الاباء والامهات يعطون هذا الدواء بكثرة لاطفالهم لانهم مطمئنون بأنه مجرد فيتامينات ومقويات وفى نفس الوقت يفتح شهيتهم ، هذه المادة تعتمد فى كيفية عملها على الصعود الى المخ والتأثير على الجهاز العصبى للطفل وكثرة تداولها بجرعات زائدة يؤدى الى هلوسة وصرع بالاضافة الى الاضراب العصبى والنوم للاطفال.
وأوضح أن العضو المنتدب للشركة المنتجة للدواء الدكتور أحمد الكيلاني عضو باللجنة الاستشارية العليا للصيدلة التي يوجد بها العديد من أصحاب المصانع والشركات وتم تعيينهم أوصياء فى لجنة تكون أعلى من اللجنة الفنية للادوية ولجنة تسعيرة الادوية ، بما يمثل تضارب المصالح، متسائلا: «كيف يكون اصحاب شركات ومصانع ادوية هم من يقررون الادوية التى تسجل والادوية التى تلغى والادوية التى تزيد سعرها والتى يقل سعرها وهو أمر يستحق التحقيق والوقوف عليه».
وقال «فتوح» إن الدكتورة فاتن عبدالعزيز والتى كانت تشغل منصب مساعد وزير الصحة لقطاع الصيدلة سابقا كانت أحد أعضاء اللجنة الفنية فى 2012 والتى اتخذت قرار بسحب والغاء تسجيل هذا المستحضر ، وهى نفسها التي وقعت القرار بالموافقة على اعادة تسجيل هذا المستحضر بصفتها عضوة باللجنة الاستشارية.
ومن جانبه قال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، إن الوزارة لم تنتهي من إجراءات التسجيل بالرغم من موافقة اللجنة الاستشارية.
وأضاف «عبد الغفار»، لـ«المصرى اليوم» أن الشركة تعهدت في التماسها بعدم إضافة المادة، التي تسبب أضرارًَا بالجهاز العصبي للأطفال.
المصري اليوم
0 التعليقات:
Post a Comment